PRACTICA 7 ; 1º TRIMESTRE 4 de noviembre 2020

 1º TRIMESTRE 

PRACTICA 7

TINCION DE WRIGHT

  • OBJETIVO

Observar cómo se ven las estructuras celulares con los distintos colorantes.

  • FUNDAMENTO 

Este colorante se diferencia principalmente del de Giemsa,  en la presencia de metanol en su composición, por lo que nos ahorraremos el paso previo de fijación antes de teñir la muestra. 

El colorante está compuesto de azul de metileno (que tiñe de color azul las partes ácidas de las células) y eosina (que tiñe las partes alcalinas), disueltos en metanol (que permite la fijación de las células).

  • MATERIAL Y REACTIVOS  

Microscopio óptico  

Tubo de ensayo  

Pipeta Pasteur  

Cristalizador  

Puente de tinción 

Frasco lavador  

Dos portaobjetos limpios  

Cubreobjetos  

Muestra de sangre  

Colorante Wright  

Solución tampón pH 7,2 

Aceite de inmersión 

  • DESARROLLO  

1. Realizamos un frotis sanguíneo que dejamos secar.  

2. Colocamos la extensión en el cristalizador, sobre el puente de tinción y añadimos el colorante de Wright con ayuda de una pipeta Pasteur.  

3. Dejamos actuar un minuto, escurrimos y enjuagamos con solución tampón.  

4. Lo colocamos en posición vertical hasta que escurra y se seque.  

5. En un tubo de ensayo preparamos 0,5ml de Wright, con 0,5ml de solución tampón.  

6. Mezclamos y aplicamos la dilución sobre la muestra, que dejaremos actuar sobre 3-5 minutos.  

7. Escurrimos el exceso de colorante y enjuagamos con agua destilada.  

8. Lavamos de nuevo con solución tampón.  

9. Dejamos escurrir y secar otra vez en posición vertical. 

10. Una vez seca la muestra, le colocamos un cubre encima y aceite de inmersión sobre este. 

11. Los eritrocitos se ven teñidos un poco más intensos que en Giemsa.

  • RESULTADO 
















 

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